Медицинский центр «Доктор рядом» / Болезни / Тромбофилия

Тромбофилия лечение и симптомы

Тромбофилия — врождённое или обретённое патологическое состояние, характеризующееся склонностью к образованию тромбов. Ещё в позапрошлом веке учёные предположили, что тромбоз развивается вследствие наличия хотя бы одного из трёх основных факторов или же их комбинации. Эти факторы заключаются в следующем:

Замедление тока крови в вене;
высокая способность крови к формированию тромбов;
повреждение сосудистых стенок вследствие разных факторов.

Тромбофилия была одним из них и до сих пор считается одним из важнейших факторов, провоцирующих развитие тромбоза и может проявиться появлением тромбов в разных частях тела человека.
Частые тромбозы — повод задуматься о наличии этого патологического состояния, которое постоянно провоцирует его. Оно может быть подтверждено лабораторными анализами. Что касается лечения, то его методики определяются на основании вида заболевания.

Если у вас совпадает больше 80% перечисленных симптомов, то настоятельно рекомендуем вам обратиться к врачу за консультацией.

Что такое тромбофилия?

Изучением и лечением тромбофилии занимаются несколько областей медицины: гематология, флебология и сосудистая хирургия. Нарушения гемостаза, т. е. кровяного тока и предрасположенность к формированию тромбов — отличительные особенности приобретённой и наследственной тромбофилии. Как уже упоминалось, она проявляется частыми повторяющимися тромбозами различной локализации. Они могут возникать при появлении различных дополнительных факторов в виде оперативного вмешательства, травм, беременности у женщин.

Вид тромбофилии

Врождённая

Приобретённая

Почему возникает?

Аномалии строения генов, провоцирующие сбои в функционировании системы свёртываемости крови, передающиеся по наследству.

Ряд других заболеваний, включая злокачественные новообразования, приём определённых фармакологических препаратов.

Виды

дефицит протеина «S»;
дефицит протеина C;
полиморфизм V фактора свёртываемости крови;
полиморфизм в гене протромбина ІІ фактора свёртываемости крови;
дефицит антитромбина.

антифосфолипидный синдром;
приобрётенный дефицит антитромбина III;
пиелопролиферативные патологии, для которых характерно производство мозгом избыточного количества кровяных клеток.

Перечисление этиологических факторов

высокий уровень липопротеидов;
дефицит антитромбина III;
талассемия;
дефицит протромбинов «S» и «C»;
мутации генов фактора «V» и протромбинов.

катетеризация вен в течение длительного времени;
химиотерапия злокачественных новообразований;
инсульты, инфаркты;
протезирование сердечных клапанов;
обезвоживание организма, сопровождающееся увеличением числа эритроцитов;
аутоиммунные заболевания.

Классификация

Современная медицина выделяет две основные группы тромбофилий:

Группа I

Группа II

Приобретённая и генетическая тромбофилия вследствие повышенной вязкости и замедления текучести крови, а также нарушений клеточного состава:

избыточная вязкость крови, переизбыток тромбоцитов, эритропоэзов, эритроцитов;
особая кристаллическая форма эритроцитов;
высокая вязкость плазмы.

Врождённая и приобретённая тромбофилия вследствие первичных нарушений системы гемостаза, которая «отвечает» за сохранение жидкого состояние крови, растворение тромбов, которые уже выполнили свою функцию. К ним относят:

Дефицит факторов свёртывания;
Переизбыток факторов свёртывания.

Клинические проявления и диагностика тромбофилии

Заболевание проявляет себя часто повторяющимися рецидивами тромбоза, клиническая картина, которого определяется:

Локализацией тромба;
Степенью нарушения тока крови;
Наличием заболевания, на фоне которого всё это приоисходит.

Помимо этого, о наличии этого заболевания могут сигнализировать такие признаки, как инфаркты органов у молодых пациентов, а также ТЭЛА, повторные выкидыши на ранних сроках беременности.

На основании клинических проявлений заболевания сбора анамнеза, врач выясняет имеется ли генетическая предрасположенность, а также лабораторных анализов, ставят диагноз «Тромбофилия». Анализы проводят в два этапа, первый из которых посвящён определению вида тромбофилии, второй, генетический позволяет типировать вид тромбофилии и определить ее риск у потомства.

Лечение тромбофилии

Тактику лечения тромбофилии подбираются индивидуально, однако цели, которые она преследует, всегда направлены на решение следующих задач:

Устранение тромбов;
Терапия основного патологического состояния.

Важно понимать, что специфической терапии для лечения данного патологического состояния не существует. Консервативные методики, которые применяются в процессе, предусматривают комплексный подход и включают в себя следующее:

Диета, исключающая потребление жирных и жареных блюд, а также продуктов с высоким содержанием холестерина;
Приём фармакологических средств: дезагрегантов («Аспирин», «Курантил», плаквенил), а в некоторых случаях и антикоагулянтов («Варфарин», прадакса, ксарелто), вазодилататаров («Трентал»).

Тромбофилия, развитие которой было спровоцировано недостаточностью факторов свёртывания, требует переливания плазмы, которое комбинируют с введением гепарина.

При генетической тромбофилии помимо гепарина в кровь вводят средства с антитромбином III.

В сети клиник «Доктор рядом» работает профессиональная команда флебологов, гематологов и сосудистых хирургов, которые помогут справиться с заболеванием. Звоните: +7 495 230-03-09.